باحثة عمانية تكشف عن طفرة جينية نادرة فـي الخلايا الحمراء العمانية

باحثة عمانية تكشف عن طفرة جينية نادرة فـي الخلايا الحمراء العمانية

باحثة عمانية تكشف عن طفرة جينية نادرة فـي الخلايا الحمراء العمانية

13/11/2018

استقبل معالي الدكتور أحمد بن محمد السعيدي وزير الصحة مؤخراً في مكتبة بديوان عام الوزارة بالدكتورة حليمة بنت ولي بن محمد البلوشية اخصائي أول نقل دم بالمستشفى السلطاني.

تم خلال المقابلة مناقشة موضوع البحث الذي تطرقت إليه الدكتورة حليمة البلوشي لنيل درجة الدكتوراه في تخصص امراض الدم بجامعة كمبريدج البريطانية في مجال "امراض خلايا الدم الحمراء العمانية" واكتشافها عن طفرة جينية نادرة في الخلايا الدم الحمراء العمانية، حيث أكدت الدراسة التي قامت بها أن ٨٩ ٪ من العمانيين حاملين الألفا ثلاسيميا و٥٪ حاملين للخلايا المنجلية، ويعتبر العمانيون أكثر شعوب العالم إصابة وحملاً لأنيميا الفول.

كما أشارت البلوشية أن الخلايا الحمراء العمانية لها صفات تختلف عن التي ندرسها في الكتب الطبية، حيث إن الدراسات في هذه الكتب أجريت على خلايا حمراء في شعوب القوقاز أو المعروفين بالشعوب البيض، فالخلايا الحمراء العمانية تكون صغيرة في الحجم وغشاؤها سميكا.

من جانبه أعرب معالي وزير الصحة عن اعتزاز الوزارة وتقديرها الخاص للدراسة التي قامت بها الدكتورة حليمة في مجال "امراض خلايا الدم الحمراء العمانية" معتبراً أن أمراض الدم الوراثية من الأمراض المنتشرة في السلطنة، ومثل هذه الدراسات تساعد في التعرف على خلايا الدم وكيفية إيجاد العلاجات المناسبة لها.



Comments